01疼痛
乾針 - 遠端取穴
02指尖捏力
03感覺功能
受試者
75 位,腕隧道症候群(CTS)患者
年齡:18–67 歲(IMS 組平均 52 歲,對照組平均 55 歲)
納入:超音波確認正中神經橫截徑 ≥2mm;具 CTS 臨床症狀之工作年齡成人
排除:神經電生理陰性、癲癇、心臟病、風濕病、不穩定心絞痛、金屬過敏、針頭恐懼、感染、凝血障礙、認知問題
介入
乾針
取穴:旋前圓肌運動點,深度 45–50mm
劑量:每次約 30 分鐘(留針 20 分鐘)、每週 1 次、共 7 次(7 週)
對照
淺層針刺曲池穴
設計:針刺曲池穴深度僅 4–5mm,設計意圖對腕隧道影響最小;研究者自承 Li11 可能有針灸療效,非標準無效假針
盲性:超音波評估者不知分組;患者及施針者知道分組(針灸/乾針先天限制)
針灸 - 比假針
04整體症狀
05神經傳導
受試者
64 位,輕至中度腕隧道症候群患者
年齡:25–65 歲(兩組平均約 41 歲,女性佔約 75%)
納入:臨床診斷(麻木刺痛+Tinel/Phalen陽性)+電生理確認(DML≥4.2ms 或 DSL≥3.6ms 或 W-P SNCV<40ms);症狀持續≥3個月且觀察期1個月無自發緩解
排除:嚴重CTS、針EMG顯示去神經或再支配、合併頸神經根病變/遠端正中神經病變/多發神經病變、糖尿病/懷孕/類風濕/甲狀腺低下/外傷等誘發因素、認知障礙
介入
針灸
取穴:大陵、內關
劑量:每次 60 分鐘、每週 2 次、共 8 次(4 週);同時佩戴夜間護木
對照
假針灸
設計:使用已驗證的非穿透性假針程序,針插入位置與真針相同、時間相同,患者全程矇眼無法分辨;同時給予夜間護木+維生素 B1、B6
盲性:患者全程矇眼不知分組;施針者知道分組(針灸先天限制);電生理評估者對分組設盲
針灸 - 加物理治療
06疼痛
07腕隧道問卷
08上肢功能
受試者
40 位,輕到中度腕隧道症候群患者
年齡:26–62 歲
納入:VAS 疼痛≥4/10;具臨床診斷徵象(正中神經分布麻木刺痛、夜間感覺異常、Phalen 與 Tinel 試驗陽性);疼痛逾 4 週
排除:第 3 級腕隧道症候群(永久麻木或肌肉萎縮)、橈/尺神經感覺運動障礙、針灸禁忌(月經、暈針、凝血疾病、嚴重皮膚問題、癲癇、淋巴瘤、中風等)
介入
針灸
取穴:太陰、合谷、阿是穴、內關
劑量:每次 30 分鐘、每週 3 次(前 3 週)+末週 1 次、共 4 週(10 次);提插撚轉手法、不加電刺激
常規治療:兩組同做 10 次物理治療(伸展、肌筋膜放鬆、肌腱滑動運動、徒手神經鬆動術)
對照
單純物理治療對照
設計:與介入組相同的 10 次物理治療(伸展、徒手鬆動、肌腱與神經滑動),唯一差別在不加針灸;無假針、無安慰對照
盲性:結果評估者不知分組;患者與施治者知道分組(無假針,針灸先天限制)
電針 - 神經傳導
09症狀嚴重度
10神經傳導
受試者
80 位,腕隧道症候群患者
年齡:20–65 歲
納入:正中神經分布區疼痛/麻木 >3 個月、正中神經感覺傳導潛時延長(輕度 >3.7ms、中度 >4.2ms 或較尺神經 >0.5ms)、運動傳導正常
排除:重度(正中神經運動潛時 >4.2ms 且運動波幅喪失 >50%)、糖尿病、類風濕性關節炎、腕部骨折直接傷及正中神經、近期用神經藥物、曾接受針灸治療腕隧道症候群
介入
電針灸
取穴:局部組(真針)外關、大陵接電針,另少海、曲澤、腕骨、陽溪、手三里、尺澤手針(取較重症患肢);遠端組(真針)對側下肢三陰交、蠡溝接電針,另陽陵泉、太溪、商丘手針
劑量:每次電針 20 分鐘、2Hz、共 16 次/8 週(前 3 週每週 3 次、中 2 週每週 2 次、末 3 週每週 1 次)
對照
非穿透假針(Streitberger 鈍頭安慰劑針,置於非穴位點)
設計:假針於患肢前臂與對側下肢非穴位點貼電極但不啟動電流,針不穿透皮膚;患者被告知可能感覺到或感覺不到電刺激
盲性:患者、研究醫師、結果評估者及影像分析皆不知分組;施針者知道分組(針灸先天限制)。治療後約 85% 患者誤以為自己接受真針,盲性成功
針灸 - 比類固醇
11整體症狀
受試者
77 位,輕到中度腕隧道症候群患者
年齡:18–85 歲
納入:臨床症狀(正中神經分布區麻木/刺痛/感覺異常、重複手部活動誘發、夜間因症狀醒來)並經神經傳導檢查確認正中神經病變(DML/DSL 延長或 W-P SNCV 下降)
排除:固定性正中神經感覺缺損、魚際肌萎縮(重度 CTS);糖尿病、類風濕、甲狀腺低下、懷孕等次發性病因;近期消化性潰瘍或類固醇不耐;症狀<3 個月或觀察期內自行改善者
介入
針灸
取穴:大陵、內關(患側)
劑量:每次 30 分鐘、每週 2 次、共 4 週(8 次;不電針、不灸)
對照
陽性對照:口服 prednisolone(前 2 週 20mg/日、後 2 週 10mg/日,共 4 週)
設計:開放標籤、無安慰劑、無假針
盲性:神經傳導檢查由同一位盲化評估者執行;患者與施針者知道分組